识林

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识林官方版功能

1.专业搜索，涵盖数十个专题，相关药学知识可通过关键词快速查询，节省用户时间。

2.团队诊断，为用户提供学习任务推送功能，帮助用户快速学习各种专业药学知识。

3.资讯服务，用户可以轻松了解平台的最新公告内容，并配有图文讲解。用户可以在线查询详细信息。

4.视频栏目，为用户提供了许多专业的视频课程和官方培训课程，这些课程讲解清楚，非常方便。

5.政策法规，平台为用户推荐最新的医药政策法规，用户可在线查看详细的政策信息。

识林安卓版特色

1、全面

涵盖从R&D注册到生产质量的所有知识点。

法规、指南、信息、栏目、主题、案例、讨论。

关于不同时期的版本列表和状态标识，可以在官网查看消失的版本。

2、便捷

维基百科表格是相互链接的。

中外法律法规指南、版本历史比较解释，中英文对照。

3、及时

官方信息更新之后，森林将在24小时内被纳入。

热点话题、及时跟踪检查和验证信息

4、权威

CFDA、 US Food and Drug Administration、 EU、 pic/S、 WHO、ICH and other official information.

专家团队有针对性地解读政策、法规和指南。

5、注释性法规

起草说明-制定法律法规背后的科学考虑

相关指南-更具体、更详细的指南

中外GMP比较——直观展示法规要求的异同

警告信-了解现场检查的监督实例

软件内容

--专业搜索

几十个主题，如生物制药、药物警戒、连续制造等。

800个维基百科风格的关键词、40万个超链接、个智能过滤和排序。

--团队诊断

基于岗位和剂型的系统体检

个性化学习任务推送

持续跟踪评估和培训效果。

--在线视频

28个模块，1000个视频课程

欧美药品监管官方培训课程双语字幕IPEM教学精华

--会议日历

精选专业会议、协助安排日程。

评论并分享参加会议的经验

--一站式法务跟踪

24小时同步更新国内（国家局、相关部委、各大省局等。）和全球（美国食品和药物管理局、欧盟、世卫组织、 PIC/S、）。

版本历史与其他国家的比较、解释、介绍和翻译。

-R&D注册号问

基于任务的过程工具包

实际案例和关键领域的导读和中文翻译

数据翻译和编辑

--质量合规工具

法规解释、指南注释和案例分析

警告信和飞行检查数据库、483和检查员定制服务